Monitoring článků

Bernard D. Kruger, Judith Kurmann, Natascia Corti et al.

Dexmedetomidine, α2-adrenergní agonista, je používán k dosažení mírného a středního stupně sedace u kriticky nemocných pacientů. Autoři přináší sérii kazuistik celkem 9 pacientů z kardiovaskulární intenzivní péče, u kterých došlo během podávaní dexmedetomidinu (DEX) k hypertermii. Hypertermie (>38.5°C) se vyskytla průměrně po 6 hodinách od nasazení DEX (4-10 hodin) v dávce 1.0 (0.8-1.3) μg/kg/h a spontánně vymizela po 3 (1-8) hodinách od ukončení infuze léku. U všech pacientů byl proveden screening na infekční a neinfekční příčiny hypertermie (adverse drug reaction (ADR) assessment methods—the World Health Organization-Uppsala Monitoring Centre (WHO-UMC)). Dle výsledku analýzy byla pravděpodobná ADR – nežádoucí reakce na léčivo přítomna u všech 9 pacientů (WHO) a pravděpodobná, nebo možná u 1 z 8 pacientů (Naranjo). Cílem série případů je upozornit, že aplikace dexmedetomidinu může být asociovaná s výskytem klinicky relevantní hypertermie. Rizikové faktory a mechanizmus indukce hypertermie vyžaduje další zkoumání.

Anesth Analg 2017;125:1898–906