Monitoring článků

Sheila Riazi, Natalia Kraeva, Philip M. Hopkins et al.

Cílem review článku bylo sumarizovat aktuální dostupné data k časné identifikaci a managementu maligní hypertermie (MH), které jsou základem k pozitivnímu ovlivnění outcome pacientů s danou život ohrožující komplikací. Maligni hypertermie je genetické onemocnění myocytů, které vede k poruše kalciové homeostázy. MH se může projevit nespecificky ve formě hypermetabolické reakce, která, v případě, že terapie dantrolenem není zahájená okamžitě, může být fatální. Rapidní zhodnocení situace a vyloučení jiných potenciálních příčin vede k časnému stanovení diagnózy a umožní okamžitou terapii, co vede k redukci asociovaných komplikací včetně renálního selhání, kardiální dysfunkce, diseminované intravaskulární koagulace a úmrtí. Po stanovení diagnózy je minimální doporučena doba observace 24 hodin. Vzhledem na genetickou etiologii MH je doporučené došetření pacientů a jejich rodinných příslušníků v specializovaném MH centru. Riziko úmrtí na MH se v posledních pár letech zvýšilo. K prevenci komplikací a event. mortality je na MH nutno myslet,včasně rozpoznat MH a urgentně terapeuticky zasáhnout.

Can J Anesth/J Can Anesth https://doi.org/10.1007/s12630-018-1108-0