Monitoring článků

Sedace dexmedetomidinem u dětských pacientů v kritické péči na umělé plicní ventilaci: Pilotní randomizovaná kontrolní studie

Simon J. Erickson, Johnny Millar, MB ChB, Brian J. Anderson,et al.

Cílem této studie bylo zhodnotit, zda je možné bezpečné a efektivní sedovat děti v kritické péči na umělé plicní ventilaci primárně dexmedetomidinem. Primárním sledovaným parametrem byla část sedačního skóre, která splňovala cílený rozsah sedace během prvních 48 hodin (State Behavoral-1 až +1).

Výsledky: Děti ve skupině sedované podle protokolu použití dexmedetomidinu, měly velkou proporci sedačních skóre v rozmezí lehké sedace(State Behavoral-1 až +1) během prvních 48 hodin (229/325 [71%] vs. konvenční péče 181/331 [58%]; p = 0.04) a prvních 24 hodin (66/103 [64%] vs konveční péče. 48/116 [41%]; p < 0.001.). Kumulativní dávka midazolamu byla signifikantně snížena u skupiny s podáváním dexmedetomidinu (p = 0.002). Bylo zaznamenáno více epizod bradykardie a hypotenze u podávání dexmedetomidinu (vřetně závažných nežádoucích účinků), ale bez nárůstu nutnosti podávání vazopresorů.

Závěr: Protokol sedace s primárním použitím dexmedetomidinu se zdá být možný, bezpečný, brzy dosažitelný lehké sedace a snižující potřebu midazolamu. Data této pilotní studie ospravedlňují další výzkum na toto téma u kriticky nemocných dětí.

Pediatr Crit Care Med 2020; XX:00–00

Sedace dexmedetomidinem u dětských pacientů v kritické péči na umělé plicní ventilaci: Pilotní randomizovaná kontrolní studie
Rating:

Téma: 5
Přínos/převratnost: 3
Impact: 3
Zpracování: 3
Abstrakt: 3

68%

srpen

2020