Monitoring článků

Victoria S. Owen, Brianna K. Rosgen, Stephana J. Cherak, et al.

Cílem tohoto přehledu a analýzy bylo prozkoumat, zda je výskyt lokálních anatomických nežádoucích příhod spojen s periferním intravenózním (PIV) podáním vazopresorů u pacientů jakéhokoli věku, kterým byla v jakémkoli zařízení poskytnuta akutní péče.

Výsledky: Do systematického přehledu bylo zahrnuto 23 studií, z nichž 16 popisovalo dospělé a 7 děti. Meta-analýza z 11 studií u dospělých zahrnujících celkem 16 055 pacientů prokázala souhrnný podíl výskytu nežádoucích příhod souvisejících s PIV podáním vazopresorů jako 1,8% (95% CI 0,1-4,8%, I2 = 93,7%). U dětí meta-analýzy ze 4 studií as celkem 388 pacienty prokázala souhrnný podíl výskytu nežádoucích příhod jako 3,3% (95% CI 0,0-10,1%, I2 = 82,4%). Analýzy podskupin neodhalily žádné statisticky významné účinky spojené se stratifikací na základě rozdílů v klinické lokalizaci, riziku zkreslení nebo designu mezi studiemi, lokalizací a velikostí PIV, typem vazopresoru nebo trváním jeho podávání. Většina studií měla vysoké nebo určité riziko bias.

Závěr: Výskyt nežádoucích příhod spojených s periferním intravenózním podáním vazopresorů je nízký. Je nutný další výzkum ke zkoumání účinků lokalizace a velikosti PIV, typu a dávky vazopresoru a charakteristik pacienta na bezpečnost PIV podání vazopresoru.

Owen et al. Crit Care (2021) 25:146