Monitoring článků

Asociace mezi terapií deliria haloperidolem a mortalitou u kriticky nemocných pacientů

Matthew S. Duprey,John W. Devlin, Johannes G. van der Hoeven, et al.

Tato post hoc analýza randomizovaných, dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných studií prevence deliria hodnotila asociaci mezi mortalitou a terapií haloperidolem u terapie příhod deliria a jeho symptomů u pacientů na  14 JIP. Pacienti po randomizaci obdrželi buď preventivní haloperidol

Výsledky: Celkem bylo zahrnuto 1495 kriticky nemocných dospělých pacientů, bez známek deliria při přijetí na JIP a předpokládanou dobou pobytu na JIP delší, nebo rovnou 2 dnům. U 542 (36%) z těchto pacientů  se vyvinulo delirium během 28 dní (medián 4 dny, [2–7 dne]) Celkem 477 (88%) delirujících pacientů obdrželo terapii haloperidolem (2.1 mg [1.0–3.8 mg] denně) po dobu 6 dnů (3-11 dnů). Každý miligram podaného haloperidolu byl asociován se snížením mortality v den 28 (HR, 0.93; 95% CI, 0.91–0.95) a 90. den (HR, 0.97; 95% CI, 0.96–0.98). Pozdější terapeutické podání haloperidolu na JIP bylo méně protektivní.

Závěr: Terapie příhod a symptomů deliria haloperidolem může být asociovaná s na dávce závislým zlepšením přežití. Je třeba dalších randomizovaných studií k potvrzení těchto výsledků.

Critical Care Medicine DOI: 10.1097/CCM.0000000000004976

Asociace mezi terapií deliria haloperidolem a mortalitou u kriticky nemocných pacientů
Rating:

Téma: 5
Přínos/převratnost: 3
Impact: 5
Zpracování: 3
Abstrakt: 3

76%

srpen

2021