Monitoring článků

Slábnutí nabyté imunity proti SARS-CoV-2 v čase od aplikace druhé dávky vakcíny typu BNT162b2 (Pfizer–BioNTech)

COVID-19

Yair Goldberg, Micha Mandel, Yinon M. Bar‑On, et. al.

Cílem této studie bylo odhadnout efekt slábnutí imunity nabyté po aplikaci druhé dávky vakcíny typu BNT162b2 na znovu zvyšující se počet případů závažného průběhu onemocnění SARS-CoV-2.

Výsledky: V této studii byla použita data z národní izraelské databáze pro období 11.-31.července o plně očkovaných obyvatelích Izraele (před 1.červencem 2021). Jednalo se o 4 791 398 lidí, z nichž ve 13 426 případech byla prokázána infekce pomocí pozitivního PCR testu a 403 z těchto pacientů prodělalo těžký průběh onemocnění. Následně byl aplikován Poissonův regresní model k porovnání výskytu potvrzených případů SARS-CoV-2 a případů se závažným průběhem napříč skupinami očkovanými v různých časových obdobích (se stratifikací odpovídající věkové skupině a úpravám pro prevenci vlivu zavádějících faktorů). Mezi jedinci ve věku 60 let a staršími byla četnost infekce u lidí plně očkovaných v lednu 2021 vyšší než u lidí plně očkovaných o dva měsíce později, tedy v březnu 2021 (rate ratio, 1.6; 95% [CI], 1.3 až 2.0). Ve věkovém rozmezí 40 až 59 let bylo rate ratio očkovaných v únoru k očkovaným v dubnu 1.7 (95% [CI], 1.4 až 2.1). Ve skupině od 16 do 39 let, mezi očkovanými v březnu a květnu bylo rate ratio 1.6 (95% [CI], 1.3 až 2.0). Co se týče závažného průběhu nemoci, u věkové skupiny 60 a více let bylo rate ratio očkovaných co nejdříve k očkovaným v březnu 1.8 (95% [CI], 1.1 až 2.9) a ve věkovém rozmezí 40 až 59 let 2.2 (95% [CI], 0.6 až 7.7) - pro nedostatek případů v nižší věkové skupině zde nebylo rate ratio počítáno.

Závěr: Tyto výsledky ukazují, že získaná imunita proti delta variantě viru SARS-CoV-2 se snížila napříč všemi věkovými skupinami v průběhu pár měsíců od aplikace druhé dávky vakcíny.

The New England Journal of Medicine 2021; 385:e85.

Slábnutí nabyté imunity proti SARS-CoV-2 v čase od aplikace druhé dávky vakcíny typu BNT162b2 (Pfizer–BioNTech)
Rating:

Téma: 5
Přínos/převratnost: 4
Impact: 5
Zpracování: 3
Abstrakt: 3

80%

prosinec

2021