Monitoring článků

T. Pilishvili, R. Gierke, K.E. Fleming et al.

Byla provedena test-negativní případově-kontrolní studie, zahrnující zdravotnický personál ve 25 státech USA. Případy byly definovány na základě pozitivní polymerázové řetězové reakce (PCR) nebo antigenního testu na SARS-CoV-2 a alespoň jednoho symptomu nemoci Covid-19. Pomocí podmíněné logistické regrese s úpravou podle věku, rasy a etnické skupiny, základních podmínek a expozice osobám s Covid-19, jsme odhadli účinnost vakcíny po částečném očkování (posuzováno 14 dní po obdržení první dávky až 6 dní po obdržení druhé dávky) a po kompletní vakcinaci (posuzováno ≥7 dní po podání druhé dávky).

Výsledky: Studie zahrnovala 1482 případových účastníků a 3449 účastníků kontroly. Účinnost vakcíny pro částečnou vakcinaci byla 77,6 % (95% CI, 70,9 až 82,7) u vakcíny BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) a 88,9 % (95% CI, 78,7 až 94,2) u vakcíny mRNA-1273 (Moderna); po kompletní vakcinaci byla účinnost vakcín 88,8 % (95% CI, 84,6 až 91,8) a 96,3 % (95% CI, 91,3 až 98,4). Účinnost vakcíny byla podobná v podskupinách definovaných podle věku (< 50 let nebo ≥ 50 let), rasy a etnické skupiny, přítomnosti základních onemocnění a úrovně kontaktu s pacientem. Odhady účinnosti vakcíny byly nižší během týdnů 9 až 14 než během týdnů 3 až 8 po podání druhé dávky, ale intervaly spolehlivosti se široce překrývaly.

Závěr: Vakcíny BNT162b2 a mRNA-1273 byly v reálných podmínkách vysoce účinné při prevenci symptomatického onemocnění Covid-19 u zdravotnického personálu, včetně osob, které jsou ohroženy závažným průběhem Covid-19 a osob v rasových a etnických skupinách, které byly pandemií neúměrně postiženy.

N Engl J Med 2021;385:e90. DOI: 10.1056/NEJMoa2106599