Monitoring článků

N. Andrews, J. Stowe, F. Kirsebom et al.

K odhadu účinnosti vakcíny proti symptomatickému onemocnění způsobenému variantami omikron a delta (B.1.617.2) v Anglii byl použit design studie případů a kontrol s negativním testem. Účinnost vakcíny byla vypočtena po primární imunizaci dvěma dávkami vakcíny BNT162b2 (Pfizer–BioNTech), ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) nebo mRNA-1273 (Moderna) a po booster dávce BNT162b2, ChAdOx1 nCoV-19, popř. mRNA-1273.

Výsledky: Mezi 27. listopadem 2021 a 12. lednem 2022 bylo identifikováno celkem 886 774 způsobilých osob infikovaných omikronovou variantou, 204 154 způsobilých osob infikovaných delta variantou a 1 572 621 způsobilých kontrol s negativním testem. Ve všech zkoumaných časových bodech a u všech kombinací primárního cyklu a posilovacích vakcín byla účinnost vakcíny proti symptomatickému onemocnění vyšší u delta varianty než u omikronové varianty. Proti omikronové variantě nebyl zaznamenán účinek po 20 týdnech po dvou dávkách ChAdOx1 nCoV-19, zatímco účinnost vakcíny po dvou dávkách BNT162b2 byla 65,5 % (95% CI, 63,9 až 67,0) po 2 až 4 týdnech, pokles na 8,8 % (95% CI, 7,0 až 10,5) po 25 a více týdnech.

Závěr: Primární imunizace dvěma dávkami vakcíny ChAdOx1 nCoV-19 nebo BNT162b2 poskytla omezenou ochranu proti symptomatickému onemocnění způsobenému omikronovou variantou. Posilovací dávka BNT162b2 nebo mRNA-1273 po primární kúře ChAdOx1 nCoV-19 nebo BNT162b2 podstatně zvýšila ochranu, ale tato ochrana postupem času slábla.

N Engl J Med 2022;386:1532-46. DOI: 10.1056/NEJMoa2119451