Primárním cílem studie bylo zhodnotit riziko vzniku spinálního/epidurálního hematomu v návaznosti na neuroaxiální blokádu u rodiček s trombocytopenii (<100,000/mm3). U žádné se zařazených trombocytopenických pacientek (102 epidurální anestezie, 71 subarachnoideální anestezie) nebyl diagnostikován epidurální/spinální hematom. Při implementaci dat z recentně publikovaných studií je odhodované riziko vzniku spinálního/epidurálního hematomu u pacientek s trombocytopenií v rozmezí 0-0,6%. Celková morbidita pacientek podstupujících výkon v celkové anestezii z důvodu trombocytopenie (trombocytopenie brána jako KI k neuroaxiální blokádě) byla 6,5%. Data jsou nicméně limitována malým souborem sledovaných pacientek.
Závěrem: výsledky studie poukazují na relativní bezpečnost neuroaxiální anestezie u rodiček s mírnou trombocytopenii.
Téma: 4
Přínos/převratnost: 4
Impact: 5
Zpracování: 3
Abstrakt: 3
září
2015